久億與翊達為全台唯一橫跨「醫學中心」及「區域診所」的專業感染控制廠商，翊達是牙科感染控制的領導廠商，雖始於牙科但不止於此。自2007年起，始於跨足「醫院供應室的感控市場」，久億生醫科技股份有限公司因而成立。
於2012年起，久億持續舉辦年度「國際性感染控制研討會」，邀請多位國外專家將最新的感控觀念與知識帶進台灣，讓更多護理長、護理師與護理人員得以更進一步提升實務上的專業度。
COVID-19疫情期間，為提供患者與醫護人員更安全的醫療環境，並秉持「做好感控，把感控做好」的理念，久億協助多家醫學中心完成「免碰觸式室空間消毒規劃」，為業界先驅。
「協助各級醫療院所工作同仁，可免於因公感染的風險，並守護患者的診療安全」，一直是久億與翊達共同努力的信念與堅持的目標，未來仍延續此初衷，持續耕耘感染控制對於各科的重要性，但引進專業的醫療新知與代理多元的醫療設備，也同是將來的發展藍圖，期許能共創更多贏的局面！
滅菌介質的特性，滅菌過程的發展，驗證和常規監測的通用要求
環氧乙烷-滅菌
輻照-滅菌
輻照-滅菌
蒸汽-滅菌
低溫蒸汽甲醛-滅菌
減菌驗證的通用標準，也適用於過氧化氫等離子，但是沒有詳細的指標描述
乾熱滅菌過程
重複使用醫療器械MP生產商應提供信息
低度危險手術器械
醫療器材仿真器(MPS)的驗證 (英文版本也有)
無菌保障水平的定義
大型滅菌器標準
小型滅菌器的要求
低溫蒸汽甲醛-滅菌器要求
環氧乙烷滅菌器要求
實驗用滅菌器的要求 (抗力儀)
過氧化氫滅菌器要求
生物技術-蒸汽滅菌及高壓鍋的性能標準
清洗消毒機的通用要求
外科器械用清洗消毒機的要求
容器熱消毒清洗消毒機的要求
非耐熱內窺鏡化學消毒清洗消毒機的要求
清洗消毒機-檢測用污物及其檢測過程
非危險醫療器械熱消毒清洗消毒機的檢測過程和要求
床，容器等化學消毒清洗消毒機的檢測過程和要求
內鏡存儲櫃
蒸汽滅菌器化學指示物系統(管腔測試檢測標準)將由ISO11140-6替代
化學指示物(CI)的分類及通用要求
BD測試單的檢測要求
BD-模擬測試的檢測要求
美國BD-模擬測試的檢測要求
測試滅菌器的二類指示物以及PCD
化學指示物的使用指南
生物指示物通用要求(Bl)
EO-滅菌用生物指示物
蒸汽滅菌用生物指示物
乾熱滅菌用生物指示物
低溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物
H₂O₂滅菌生物指示物
(原ISO14161)生物指示物的選擇，使用及結果解釋的指南
生物指示物-降低的培養時間(RIT)
醫療產品的包裝
材料，屏障及包装系統的要求
針對EN ISO 11607-1+2的應用指南
Serie 2-10 無菌物品的包裝
歐盟醫療器械法規